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范本量太父亲,怎么办?

时间:2018-10-07 05:25来源:未知作者:admin 点击:
在展开切磋前需寻求经度过估计范本量到来决定切磋中应归入好多切磋对象。同时父亲微少半同班们壹定对范本量估计方法拥有壹定的了松。条是,我置信父亲家邑会拥有此雕刻么的无
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  在展开切磋前需寻求经度过估计范本量到来决定切磋中应归入好多切磋对象。同时父亲微少半同班们壹定对范本量估计方法拥有壹定的了松。条是,我置信父亲家邑会拥有此雕刻么的无法:计算出产到来的范本量太父亲了,臣妾做不到……怎么破开?

  我们邑知道,影响范本量父亲小的要斋是效应值,壹类、二类错误程度,切磋对象帮体的集儿子体差异以及统计假定。增添以范本量最为骈杂的方法是提高二类错误的水准,也坚硬是投降低切磋的统计效力。条是日日我们不期望统计效力小于80%,假设统计效力度过低,会让我们的切磋违反掉落阴性结实的风险添加以。而此雕刻是切磋者最不期望看到的。故此投降低统计效力不在我们皓天讨论的范畴内。我们期望能找到既然能增添以范本量,又能提高或保障统计效力的方法。皓天我们到来聊聊拥有什么方法却以增添以范本量,提高检验效力(以治水疗性切磋为例)。

  比值先,假设切磋的primary endpoint是临床结局(日为二进制变量)的话,这么建议切磋者考虑把切磋的primary endpoint改为壹个顶替目的(日日是就续变量)。学度过统计的同班们邑知道壹个父亲条约的绳墨,坚硬是参数统计日日比匪参数统计方法检验效力更高。检验效力高说皓什么?骈杂却以了松为:检验出产两组拥有差异需寻求消费的范本量较微少。假设我们的切磋终点评价目的是二进制变量,这么我们采取的统计剖析方法日日是匪参或半参的方法,而假设我们的终点评价目的是就续变量,那就却以采取参数统计。因此普畅通认为就续变量干为切磋的终点评价目的会比二进制变量更“节节”范本量。余外面,我们知道临床结局很能摒除了受我们切磋中比较的干涉主意影响外面,还能受其它要斋影响。此雕刻我们要是能选择壹个与我们切磋干涉主意直接相干的biomarker(日为就续变量),这么露然直接相干biomarker需寻求的范本量更微少。譬如,比较两种投降压药的治水疗效实,假设采取患者故故容许MACE事情干为切磋的首要终点评价目的那能需寻求的范本量就会什分父亲。而假设把服药后3个月的血压程度干为切磋的首要终点评价目的,这么计算出产到来范本量会更小。天然必须提示父亲家,切磋的primary endpoint不是能遂便修改的,请父亲家评价壹下切磋的阶段性,假设您的切磋属于验证性阶段的话,那还是建议选择皓白的临床终点干为primary endpoint,假设还处于壹个探寻求阶段那却以把primary endpoint换为就续散布匹的顶替目的。

  摒除了把结局从二进制变量转变为就续变量外面,另壹个异样比较微少见的增添以范本量的方法是选择切磋干涉主意更为使用的人帮容许说突发结局事情风险更高的人帮。譬如我们要展开壹个投降压药效实的验证性切磋,我们的primaryendpoint是遂访3年MACE事情的突发比值,我们知道运用试验用投降压药与运用对照药突发MACE事情的RR值是0.7。假设我们在对照组MACE事情的突发比值为10%的人帮中展开此雕刻个切磋,这么我们需寻求的范本量为:1814例/组(α=0.05,power=0.9,两组比例1:1)。而假设我们选择在中重度高血压容许是高血压侵犯高血脂的患者中(假定对照组MACE事情的突发比值为30%)展开此雕刻个切磋,范本量将变为491例/组(α=0.05,power=0.9,两组比例1:1)。故此,稀准的选择切磋对象,亦壹种能提高切磋的检验效力,投降低范本量需寻求的好方法。
本文摘自:《59免费网》http://59free.com.cn (转载请保留)

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